ANSM - Mis à jour le : 04/01/2023

Dénomination du médicament

AUGMENTIN 1 g/1 g de solution buvable en flacon

Augmentin 0,5 g/1 g

Encadré

Veuillez lire attentivement cette notice avant de prendre ce médicament car elle contient des informations importantes pour vous.

· Gardez cette notice. Vous pourriez avoir besoin de la relire.

Si vous avez d'autres questions, interrogez votre médecin, votre pharmacien ou votre infirmier/ère.

Ce médicament vous a été personnellement prescrit. Ne le donnez pas à d'autres personnes. Il pourrait leur être nocif, même si les signes de leur maladie sont identiques aux vôtres.

Si vous ressentez un quelconque effet indésirable, parlez-en à votre médecin, votre pharmacien ou votre infirmier/ère. Ceci s'applique aussi à tout effet indésirable qui ne serait pas mentionné dans cette notice. Voir rubrique 4.

Que contient cette notice?

1. Qu'est-ce que AUGMENTIN 1 g/1 g de solution buvable en flacon en l'air et dans quels cas est-il utilisé?

2. Quelles sont les informations à connaître avant de prendre en l'air?

3. Comment prendre

4. Quels sont les effets indésirables éventuels?

5. Comment conserver

6. Contenu de l'emballage et autres informations.

Classe pharmacothérapeutique : antibiotiques à usage systémique - code ATC : J01AA02.

Ce médicament est un antibiotique à usage systémique.

Ne prenez jamais AUGMENTIN 1 g/1 g de solution buvable en flacon :

si vous êtes allergique à la substance active, aux antibiotiques de la famille des tétracyclines, à l'amoxicilline ou à l'un des autres composants contenus dans ce médicament, mentionnés dans la rubrique 6,

si vous avez déjà souffert de convulsions.

Dans cet article, nous allons explorer le mécanisme et la toxicité de la méthotrexate chez les enfants présentant une allergie à ce produit, des troubles digestifs, l'alimentation et le traitement des maux de tête, dans quel cas ce médicament est utilisé.

Les enfants ont été traités avec de la méthotrexate par des médicaments. Cependant, en cas de maux de tête, des troubles digestifs et une hypersensibilité au méthotrexate peuvent survenir. Le risque de survenue de ces troubles augmente dans une même population.

En outre, l'utilisation du méthotrexate est contre-indiquée chez les personnes ayant des antécédents d'allergies, comme chez les patients ayant présenté des troubles digestifs ou lors d'un traitement antibiotique. Les enfants souffrant de maux de tête sont donc très proches d'utiliser ce médicament.

Des médicaments pouvant inhiber la production de l'hormone mâle (voir rubrique Mises en garde et précautions d'emploi).

L'allergie au méthotrexate se manifeste principalement par une réaction cutanée (une rougeur, une démangeaison, une fièvre) chez le nourrisson et chez le jeune enfant. Le médicament peut également entraîner des sensations d'étourdissements ou de nausées chez les enfants et les adolescents. La réaction cutanée survient lorsqu'une rougeur et un démangeaison des lèvres apparaissent. Le médicament peut entraîner des nausées, des vomissements et une diarrhée.

L'allergie aux pénicillines peut également apparaître chez les enfants et chez les adolescents. Les enfants présentant une allergie à la pénicilline ont été traités avec des médicaments pouvant inhiber la production de l'hormone mâle, l'acide acétylsalicylique (aspirine, ibuprofène) ou encore l'aspirine. L'utilisation d'une dose plus élevée de méthotrexate chez les enfants présentant une allergie à la pénicilline peut également causer une réaction cutanée (par exemple, une rougeur, un démangeaison, une fièvre, une éruption cutanée, des maux de tête).

Il est important de noter que l'allergie aux pénicillines peut entraîner des réactions cutanées graves. Si une réaction cutanée apparaît, il est recommandé de contacter immédiatement un médecin.

La nouvelle année dernière, dans le monde, a été consacrée à une nouvelle formule à des antibiotiques, à l’un des médicaments les plus prescrits pour le mal de gorge, le Doliprane. La nouvelle formule du médicament en vente libre (Doliprane) a fait l’objet d’une nouvelle campagne pour avoir ses effets secondaires.

La nouvelle formule de Doliprane, mise à jour, a permis de répondre aux critiques de nombreux laboratoires pharmaceutiques, pour mener une nouvelle étude qui mettra en évidence un risque d’effets secondaires.

Les médecins ont vu une étude révélée, publiée dans la revue The Lancet, pour souligner l’impact de la nouvelle formule d’un médicament sur les maux de gorge, le Doliprane, qui est considéré comme « défecteur de gorge ». « Les maux de gorge sont une forme de bactérie d’un cancer, mais aussi des infections bactériennes, et le Doliprane, c’est-à-dire un médicament, n’est pas considéré comme une pathologie », souligne le docteur Jean-Pierre Bousquet, de l’université Paris-Descartes (Paris), et auteur principal de l’étude. En cas de nouvelle formule, ces médicaments sont soumis à une consultation médicale, et leurs effets secondaires seront également traités. Mais pourquoi n’est-ce pas le cas? Pour être responsable de ce risque, il faut réfléchir à la bonne nouvelle, au mieux qu’il y a de nouveaux médicaments, qui sont plus efficaces. »

Les chercheurs ont également souligné que le risque de cancer des voies respiratoires et du foie augmenterait.Nous avons observé que la nouvelle formule du Doliprane a fait l’objet d’un grand nombre de recherches », explique Jean-Pierre Bousquet. Il a d’ailleurs répondu aux critiques que l’on avait trouvées.Le risque de cancer des voies respiratoires et du foie est également augmenté chez les femmes enceintes et les hommes de 40 ans et plus », précise le docteur Jean-Pierre Bousquet. Les chercheurs ont alors découvert que ce risque pourrait aussi être augmenté chez les patients atteints de cancer de l’appareil génital (« grippe des oreilles ») et de la peau (« mycose des pieds »).

Source : Lancet Infectious Diseases, 24.08.2011 (pdf, réservé aux abonnés)

La nouvelle formule du Doliprane, mise à jour, a permis de répondre aux critiques de nombreux laboratoires pharmaceutiques

La nouvelle formule du Doliprane, mise à jour, a permis de répondre aux critiques de nombreux laboratoires pharmaceutiques, pour mener une nouvelle étude qui mettra en évidence un risque d’effets secondaires. La nouvelle formule du Doliprane, mise à jour, a été consacrée à une nouvelle formule pour les patients qui préfèrent des antibiotiques.

Bonjour,

Comme toutes les formes, il y a quelques choses qui ne sont pas à l’origine de maladie.

Les infections respiratoires se sont produites par les bronchites qui appartiennent à la famille des bronchites aiguës. Les bronchites aiguës sont généralement dues à des virus (le métronôme, les pneumocoques, les bactéries, les parvovirus, les virus de la grippe, le zona, le syndrome de Reye, le zona, le sida, etc.)

On peut aussi trouver des maladies respiratoires, notamment la bronchite aiguë, l’épiglotte (inflammation des bronches), les pneumopathies aiguës et des maladies pulmonaires.

La pneumonie aiguë, en particulier, est une maladie très courante. Cependant, elle touche les personnes souffrant de rhinopharyngite, de grippe, de rhume des foins, de rhume des jambes.

Il y a quelques années, la pneumonie aiguë a dépassé le risque de développer une maladie pulmonaire, mais ce n’est pas toujours le cas pour de nombreuses maladies respiratoires.

La pneumonie est l’une des principales causes d’infarctus du myocarde. Elle affecte principalement les sujets présentant un type de maladie pulmonaire dans le cœur (bronchite).

Les infections respiratoires à pneumopathies sont des maladies chroniques (bronchite, bronchite aiguë) qui surviennent chez les personnes atteintes d’une pneumonie aiguë.

Il y a un risque accru de récidive et cela est dû à une augmentation du nombre de cellules mortes dans le corps qui surviennent dans le sang (cellules du cœur, des reins, de la rate, etc.).

Les infections pulmonaires sont les plus fréquentes (1,5 fois) chez les personnes atteintes d’une pneumonie aiguë. Cependant, la maladie touche beaucoup moins de personnes dans le monde.

Dans le cas de la pneumonie aiguë, elle est rare (environ 10 fois), c’est-à-dire qu’il n’est pas toujours possible de les prévenir.

Aussi, on estime qu’il existe un grand nombre de maladies respiratoires. On sait aussi que les maladies pulmonaires représentent un facteur de risque pour les personnes présentant des maladies respiratoires.

Cela peut se produire lorsque des maladies respiratoires sont en cause. Les maladies respiratoires sont des maladies très courantes dans les pays où elles touchent beaucoup moins de personnes que dans le monde. Certains facteurs peuvent influer sur leur mortalité (environ 8 fois par année).

Le mécanisme de cette maladie

Le mécanisme qui explique la maladie aiguë dans le cœur est complexe et n’est pas clair (ou par conséquent même parce que la maladie aiguë est une maladie assez courante chez les personnes âgées).

Ce phénomène peut avoir des conséquences néfastes sur la santé des personnes atteintes d’un maladie respiratoire.

Description

Les médicaments antifongiques sont des médicaments utilisés pour traiter le VIH et certaines infections sexuellement transmissibles.

Conseils d'utilisation

Le médicament doit être pris par voie orale. La dose recommandée est de 100 mg par jour. Les patients doivent être avertis de la possibilité d’avoir à court terme d’une infection sexuellement transmissible.

Les patients doivent être informés de leur état de santé général et de leur risque d’infection. Pour obtenir les conseils suivants, veuillez consulter les instructions fournies avec votre médecin :

• En cas de traitement antifongique prolongé, avant toute prise de ce médicament, il convient de réaliser une surveillance médicale étroite et de ne pas dépasser la dose recommandée.
• En cas de traitement antirétroviral, il convient de réaliser une surveillance médicale étroite et de ne pas dépasser la dose recommandée.

Les médicaments utilisés pour traiter le VIH et les infections sexuellement transmissibles sont des médicaments utilisés pour traiter le VIH et les infections sexuellement transmissibles. Il s'agit d'un médicament de la même famille que les autres types d'antigènes de type VIH.

Posologie

La dose recommandée est d'une fois par jour.

Le traitement par la plupart des médicaments antifongiques varie selon le type d'infection et la durée du traitement. Pour le traitement du VIH, la dose est établie dans la journée et la dose maximale de la durée de traitement est atteinte dans le délai de 2 à 3 semaines.

Dose

Dans le cas où un traitement antifongique est nécessaire pour prévenir les symptômes de l'infection, la dose doit être augmentée par paliers de 2 à 3 jours ou diminuée par paliers de 3 jours.

Les doses maximales recommandées sont 100 mg et 200 mg par jour. Dans le traitement du VIH, la dose est augmentée à 200 mg par jour.

Mode d'administration

Voie orale.

Ce médicament doit être pris une demi-heure avant toute activité sexuelle prévue, pendant ou en dehors des repas.

Ainsi, si un patient n’a pas été traité avec un autre médicament antifongique, il est nécessaire d’arrêter le traitement.

Effets indésirables

Les effets indésirables suivants ont été observés avec le médicament antifongique seul ou en association avec un autre médicament antigène : nausées, maux de tête, vomissements, diarrhées, fatigue, convulsions, somnolence, maux de tête et vertiges.

Les effets indésirables sont des sensations vertigineuses, des bouffées de chaleur, des bouffées de chaleur, une congestion nasale et une congestion des ganglions lymphatiques.

Contre-indications

Si vous avez l’une des maladies suivantes, parlez-en à votre médecin ou à votre pharmacien.

Date de l'autorisation : 12/03/1992

Cliquez sur un pictogramme pour aller directement à la rubrique le concernant.

Informations importantes

Les informations importantes sur ce médicament sont listées ci-dessous.

Prix

La base de calcul du prix de vente du médicament se compose de :

• Prix du médicament en France = Prix fabricant + 80 % du prix de vente payé par le patient
• Prix de vente du médicament en Belgique = Prix fabricant + 25 % du prix de vente payé par le patient
• Prix de vente du médicament en Italie = Prix fabricant + 20 % du prix de vente payé par le patient

Groupe(s) générique(s)

La rubrique groupe(s) générique(s) répertorie les médicaments appartenant à la rubrique dont le rabais est limité à un certain nombre d'unités de conditionnement.

N'hésitez pas à nous contacter pour plus d'informations ou si vous avez besoin d'aide pour déterminer si un médicament fait partie d'une catégorie ou d'un groupe.

Ce médicament étant un générique, les conditions de remboursement sont différentes de celles du médicament de référence.

Composition et informations sur le produit

Ce médicament contient un antibiotique de la famille des macrolides.

Son activité antibactérienne est due à sa composition chimique.

Le médicament AZACLAVONE contient :

• des antibiotiques de la famille des macrolides
• du sodium

Un comprimé contient :

• 870 mg de lévofloxacine
• 870 mg de métronidazole

Service médical rendu (SMR) et AMM

Le service médical rendu par chaque médicament reste important même s'il est moins bien remboursé par l'Assurance Maladie pour des motifs économiques (modification des prix)

Amélioration du service médical rendu (ASMR) après mise sur le marché

amélioration du service médical rendu après mise sur le marché récapitule, pour chaque spécialité concernée, la liste des spécialités pour lesquelles l'amélioration du service médical rendu est insuffisante au regard des autres spécialités du même groupe générique.

L'amélioration du service médical rendu (ASMR) par ce médicament est insuffisante pour une indication thérapeutique particulière.

Les médicaments listés dans cette rubrique ne bénéficient pas toujours de remboursement par l'Assurance Maladie, en raison notamment d'une mauvaise prise en charge par les organismes d'assurance maladie.

Interactions avec d'autres médicaments et autres formes d'interactions

Ce médicament peut interagir avec d'autres médicaments ou formes non prescrites d'antibiotiques, et notamment avec les médicaments contenant de l'acide fusidique, du kétoconazole, de l'itraconazole, du ritonavir, du saquinavir, de l'érythromycine, des ciclosporines, du triméthoprime et du triméthoprime-sulfaméthoxazole.

Ces interactions sont décrites dans la rubrique interactions des médicaments.

Il est préférable d'éviter la prise de ce médicament au cours du premier trimestre de la grossesse sauf avis contraire de votre médecin.

Il est préférable d'éviter la prise de ce médicament pendant l'allaitement.

Ce médicament peut interagir avec d'autres médicaments ou formes non prescrites d'antibiotiques, et notamment ceux cités dans la rubrique

Effets sur l'aptitude à conduire des véhicules ou à utiliser des machines

Ce médicament peut entraîner des vertiges et des sensations de flottement, voire une sensation d'ébriété.

Conduire ou utiliser des machines est déconseillé durant le traitement par ce médicament.

Mises en garde spéciales

Afin de minimiser l'risque de réactions allergiques, il convient de ne pas administrer les médicaments suivants :

• le kétoconazole
• la ciclosporine
• la cyclosporine
• le méthotrexate
• l'azathioprine
• le lithium

La présence de ces médicaments dans l'organisme est susceptible de provoquer des réactions allergiques.

Si vous avez pris accidentellement l'un de ces médicaments, contactez immédiatement votre médecin.

Ce médicament peut entraîner des réactions allergiques, particulièrement lors d'injections intramusculaires et de doses supérieures à 1 g.

Si vous prenez l'un de ces médicaments, consultez votre médecin ou votre pharmacien.

Ce médicament peut également altérer la vision : ne pas conduire ou utiliser des machines ni effectuer des tâches pouvant être dangereuses sans une bonne vue.

En cas de symptômes évoquant une réaction allergique, tels qu'éruptions cutanées, démangeaisons, difficultés respiratoires ou sensation de gonflement après la prise de ce médicament, consultez immédiatement votre médecin.

Effets sur l'aptitude à la conduite et à l'utilisation de machines

Ce médicament peut provoquer une somnolence et des vertiges.

Si vous avez pris accidentellement l'un de ces médicaments, consultez votre médecin ou votre pharmacien.

Effets indésirables

Les effets indésirables suivants peuvent survenir lors de l'utilisation de ce médicament :

• troubles digestifs
• éruptions cutanées
• nausées
• sécheresse de la bouche
• vomissements

Si, lors de votre traitement par ce médicament, vous présentez l'un de ces effets indésirables, consultez immédiatement votre médecin ou votre pharmacien.

Grossesse et allaitement

Ce médicament ne sera utilisé pendant la grossesse qu'en cas de nécessité absolue. Son utilisation est déconseillée pendant l'allaitement.

Ce médicament ne doit pas être administré pendant la grossesse à moins que les bénéfices attendus soient supérieurs aux risques encourus.

En cas de prise de ce médicament durant la grossesse, consultez votre médecin afin de connaître la conduite à tenir en cas d'apparition de signes de surdosage chez l'enfant (voir rubrique 4.2).

Aspect et forme

• Comprimé
• Sublingual

Sous forme de comprimé, ce médicament se présente sous forme de comprimé à 1,5 mg (équivalent à 870 mg de lévofloxacine).

Plus généralement, les comprimés de sont présentés en plaquette de 10.

Les comprimés de sont disponibles en boîte de 20.

Sans comprimé, ce médicament se présente sous la forme de gélule à 1 mg (équivalent à 870 mg de lévofloxacine).

Plus généralement, les gélules de sont présentées en boîte de 60.

Les gélules de sont disponibles en boîte de 30.

En boîte de 60, les gélules sont présentées sous forme de comprimés pelliculés à 1 mg (équivalent à 870 mg de lévofloxacine).

Sans gélule, ce médicament se présente sous la forme de gélule à 100 mg.

Ce médicament se présente sous la forme de gélules de 100 mg.

En boîte de 100, les gélules sont présentées sous la forme de comprimés à 100 mg.

En boîte de 60, les gélules sont présentées sous la forme de comprimés à 870 mg.