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Les deux médicaments sont tous disponibles sans ordonnance, et leur mode d'action n'est pas définitive. Leur mécanisme d'action est l'inhibition de la protéine C-réactive. En fonction de la dose, les médicaments deviennent plus efficaces. Le tadalafil est principalement métabolisé par les cytochromes P450 (P450). Les inhibiteurs sélectifs du CYP2C9 ont une action sur le cGMP qui est responsable du métabolisme.

Cialis ne doit pas être pris par les personnes souffrant de maladies cardiaques ou de problèmes de foie. Les inhibiteurs de la PDE5 inhibent les métabolites de la C-Phosphodiestérase, qui sont principalement impliqués dans la fixation du médicament. Les inhibiteurs de la PDE5 inhibiteurs sélectifs du CYP2C9 ont une action sur le métabolisme. Les inhibiteurs de la PDE5 inhibiteurs sélectifs du CYP2C9 peuvent interagir avec les médicaments pour le foie. Les inhibiteurs de la PDE5 inhibiteurs sélectifs du CYP2C9 peuvent interagir avec certains médicaments pour le foie.

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La dose recommandée de Cialis est de 10 mg.

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